Larotrectinib is a first-in-class, highly selective, and CNS-active TRK inhibitor. 6-8 Larotrectinib received tumor-agnostic approval for the treatment of adult and pediatric patients with TRK fusion–positive cancers in 2018 9 on the basis of the robust and durable antitumor efficacy observed in a pooled analysis of three phase I and II trials. 6 This efficacy was sustained after further Larotrectinib - Bayer/Loxo Oncology. Alternative Names: ARRY-470; BAY 2757556; Larotrectinib sulfate - Bayer/Loxo Oncology; LOXO 101; VITRAKVI. Latest Information Update: 05 Nov 2023. Price : $50 *. Buy Profile. Adis is an information provider. We do not sell or distribute actual drugs. Final gross price and currency may vary according to local 9109 Background: Neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusions have been identified as oncogenic drivers in a diverse array of tumor types including lung cancer. Larotrectinib is a first-in-class, highly selective, central nervous system (CNS)-active tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitor approved for the treatment of adult and pediatric patients (pts) with TRK fusion cancer Fast Money. POLUB OFERTĘ NA FACBOOKU: Lokalizacja: Numer identyfikacyjny: 4535 Opis: Remdesivir lek koronawirus cena w Polsce Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) udzieliła koncernowi farmaceutycznemu Gilead Sciences Inc. zezwolenia na awaryjne stosowanie eksperymentalnego leku przeciwwirusowego remdesivir w leczeniu pacjentów z COVID-19 Remdesivir podaje się dożylnie przez 10 dni. Gilead w środę informował, że lek pomógł poprawić stan zdrowia pacjentów z COVID-19 i przedstawił dane sugerujące, że działa lepiej, gdy jest podawany na wczesnym etapie choroby. Remdesivir to eksperymentalny lek opracowany pierwotnie w celu leczenia pacjentów z gorączką krwotoczną, wywołaną wirusem eboli, ale nigdy nie został zatwierdzony do leczenia tej choroby. Amerykański Narodowy Instytut Chorób Zakaźnych uważa, że w dotychczasowych próbach stosowania go przy COVID-19 skraca o cztery dni proces leczenia i zmniejsza również nieznacznie ryzyko był ogólnie dobrze tolerowany zarówno w grupie 5-dniowej, jak i 10-dniowej. Gilead zainicjował dwa randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badania kliniczne fazy 3 dla remdesiviru, badania SIMPLE, w krajach o wysokiej częstości występowania zakażenia COVID-19. Remdesivir jest badanym analogiem nukleotydowym o działaniu przeciwwirusowym o szerokim spektrum działania przeprowadzone przez Gilead wykazały, że remdesivir jest aktywny przeciwko wirusowi, który powoduje COVID-19. Bezpieczeństwo i skuteczność remdesiwiru w leczeniu COVID-19 są oceniane w wielu trwających badaniach klinicznych fazy 3. Nie wiadomo też, którzy pacjenci mogą z tego leku skorzystać, młodsi czy raczej starsi wiekiem, a także, na jakim etapie choroby najlepiej go stosować. Na te pytania mogą jednak dać odpowiedzieć pełne wyniki badań, które prawdopodobnie będą znane w pierwszej połowie maja. Preparat testowany jest też w Polsce. W Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym we Wrocławiu badania prowadzi prof. Krzysztof Simon. Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że jeśli uzyskane wyniki będą korzystne, lek zaczną stosować inne szpitale: w Poznaniu, Warszawie i Łodzi. Remdesivir jest produkowany przez firmę Gilead Sciences. Jesteś zainteresowany ofertą lub masz pytanie skorzystaj z formularza kontaktowego: Larotrectinib - lek na raka o innowacyjnym działaniu, jest już dostępny dla pacjentów leczących nowotwór na terenie Europy. Wyjątkowość leku polega na tym, że podczas terapii nie trzeba już rozróżniać nowotworu względem tego, gdzie się pojawi, uderzając bezpośrednio w "genetyczne źródło" jego występowania. źródło: Preparaty zawierające substancję czynną Larotrectinib (Larotrektynib) - droga podania doustna Wybierz preparat nie zawierający: Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłatapacjenta (zł) Cena100% (zł) Wskazania refundacyjne Vitrakvi » (Rp) kapsułki twarde 25 mg 56 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): Cena 100% (zł): Wskazania refundacyjne Vitrakvi » (Rp) kapsułki twarde 100 mg 56 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): Cena 100% (zł): Wskazania refundacyjne Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa Piątek, 22 lipca 2022 Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu » Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Heviran (Aciclovir) Główny... Piątek, 1 lipca 2022 Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu » Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Angusta (Misoprostol)... Piątek, 17 czerwca 2022 Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu » Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sermion (Nicergoline)... Reklama ReklamaReklama Reklama W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami z serwisu jest bezpłatne Nowy użytkownik Posiadam kontoW dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami z serwisu jest bezpłatne Nowy użytkownik Posiadam konto

larotrectinib cena w polsce